С 2022 года Россия практически выпала из международной системы клинических испытаний лекарств. Если до 2022 года в стране ежегодно проводилось до 367 совместных проектов с зарубежными фармкомпаниями, то в 2024 году их число сократилось до 18, согласно исследованию Светланы Титовой «После 2022 года число международных испытаний лекарств в России сократилось в 20 раз». Это лишает страну доступа к передовым технологиям, современным методикам лечения и новым лекарственным препаратам.
Последствия для медицины и пациентов
Ранее участие в международных испытаниях давало врачам опыт работы с современными методами и возможность участвовать в глобальных научных проектах, а пациентам — доступ к экспериментальной терапии на 3–5 лет раньше, чем препараты появлялись на рынке. Сейчас этот опыт постепенно уходит: врачи вынуждены искать работу за рубежом или переквалифицироваться, что усугубляет кадровый кризис в здравоохранении.
Изменения в структуре исследований
Сейчас в России в основном исследуются дженерики — точные копии оригинальных препаратов, которые почти не участвуют в международных испытаниях (3 исследования из 367, около 1%). Для их регистрации обычно достаточно локальных упрощённых испытаний. Потеря международных проектов привела к снижению уровня клинической науки и росту числа препаратов с непроверенной эффективностью.
Влияние санкций и зависимость от азиатского рынка
Международные санкции и финансовые ограничения фактически отрезали Россию от глобального фармрынка. Доля китайских и индийских препаратов в клинических исследованиях и госзакупках превысила 70%, при этом большинство из них — дженерики без полного цикла международных испытаний. Это создаёт риски для качества лечения и безопасности пациентов, особенно в онкологии и кардиологии.
Финансовая нагрузка и доступность терапии
Недостаток средств в российском госбюджете делает невозможным обеспечение дорогостоящей терапии для тяжёлобольных пациентов уже в ближайшем будущем. На фоне отказа международных фармкомпаний многие экспериментальные препараты стали недоступными, а регистрация аналогов и закупка за рубежом займёт годы.
Долгосрочные риски для здравоохранения
Отсутствие международных испытаний снижает технологическую самостоятельность фармсектора и лишает страну возможности оперативно внедрять новые лекарства. Разрыв международных научных связей увеличивает вероятность появления некачественных или поддельных препаратов на рынке, создавая угрозу для здоровья граждан.
